Bộ phận Quốc tế

Ngày 11 tháng 6, Kelun-Biotech thông báo rằng thuốc TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) do công ty tự phát triển, kết hợp với kháng thể đơn dòng PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”), đã được Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia Hoa Kỳ cấp Chứng nhận Liệu pháp Đột phá (BTD)...Đọc thêm»

Ngày 29 tháng 5, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) đã phê duyệt việc lưu hành thuốc Zanidatamab do BeiGene đệ trình, để điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư đường mật (BTC) giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn không thể phẫu thuật, những người trước đó đã được điều trị toàn thân và có mức độ HER2 cao...Đọc thêm»

Ngày 04 tháng 06 năm 2025, Akeso thông báo rằng Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) đã phê duyệt kháng thể lưỡng đặc hiệu PD-1/CTLA-4 đầu tiên của công ty, cadonilimab, để điều trị bước đầu cho bệnh ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn, kết hợp với platin...Đọc thêm»

Ngày 29 tháng 5, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) đã phê duyệt thuốc liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) nhắm mục tiêu HER2 trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) để lưu hành. Thuốc này được chỉ định dùng đơn trị liệu để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tế bào nhỏ không thể phẫu thuật, giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn...Đọc thêm»

Ngày 21 tháng 5 năm 2025, InnoCare Pharma thông báo rằng Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) đã phê duyệt Minjuvi® (tafasitamab), một kháng thể đơn dòng nhắm mục tiêu CD19 gây độc tế bào được biến đổi Fc ở người, kết hợp với lenalidomide, sau đó là liệu pháp đơn trị Minjuvi, để điều trị...Đọc thêm»

Ngày 22 tháng 5 năm 2025, Allist Pharmaceuticals thông báo rằng thuốc đột phá Airuikai (viên nén Glecirasib Citrate), một chất ức chế KRAS-G12C, đã chính thức được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) phê duyệt đưa ra thị trường. Sự phê duyệt này cho phép sử dụng Airuikai để điều trị...Đọc thêm»

Vào ngày 22 tháng 5 năm 2025, Kelun Bio thông báo rằng đơn xin chỉ định mới cho thuốc liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) nhắm vào kháng nguyên bề mặt tế bào nguyên bào nuôi 2 (TROP2) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, còn được gọi là SKB264/MK – 2870) (®) đã được Trung tâm Đánh giá Thuốc (...Đọc thêm»

Trong cuộc chiến trường kỳ chống lại ung thư, các loại vũ khí chống ung thư mới liên tục xuất hiện, mang đến hy vọng mới cho bệnh nhân. Trong cuộc chiến dai dẳng giữa con người và ung thư, các loại vũ khí chống ung thư mới liên tục xuất hiện, mang đến hy vọng mới cho bệnh nhân. Một tia hy vọng mới đầy hứa hẹn...Đọc thêm»

Năm 2021, một bệnh nhân ung thư tuyến tụy 67 tuổi đã tạo nên một kỳ tích y học. Sau khi trải qua phẫu thuật, nhiều đợt hóa trị và thất bại của liệu pháp TIL, thử nghiệm lâm sàng liệu pháp tế bào TCR-T mà bà tham gia đã giúp các khối u di căn phổi thu nhỏ 72% trong vòng 6 tháng...Đọc thêm»

Vào ngày 12 tháng 5 năm 2025, CARsgen công bố dữ liệu lâm sàng sơ bộ cho CT0596, một liệu pháp CAR-T nhắm mục tiêu BCMA đồng loại được phát triển bằng nền tảng THANK-u Plus™. CT0596 hiện đang được đánh giá trong một nghiên cứu lâm sàng thăm dò ban đầu đối với bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (R/R MM) hoặc bệnh tái phát/kháng trị...Đọc thêm»

Ngày 9 tháng 5 năm 2025, Công ty Dược phẩm Hansoh thông báo rằng chỉ định mới cho thuốc Ameile (viên nén almonertinib mesylate) đã được phê duyệt để đưa ra thị trường. Chỉ định mới này là điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có khối u kháng yếu tố tăng trưởng biểu bì...Đọc thêm»

Ngày 1 tháng 5 năm 2025, Công ty Dược phẩm Hansoh thông báo rằng thuốc kháng thể liên hợp (ADC) nhắm mục tiêu B7-H4 do Tập đoàn tự phát triển, HS-20089, đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) Trung Quốc phê duyệt đưa vào danh mục Thuốc được chỉ định là Liệu pháp đột phá...Đọc thêm»