Bộ phận Quốc tế

Ngày 21 tháng 4 năm 2026, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia thông báo rằng HS-20093 dạng tiêm (risvutatug rezetecan) đã được chỉ định là ứng cử viên Liệu pháp Đột phá để điều trị cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng điều trị hormone giai đoạn tiến triển...Đọc thêm»

Mới đây, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) đã thông báo rằng Encorafenib đã được phê duyệt tạm thời để ưu tiên xem xét. Thuốc này sẽ được sử dụng kết hợp với cetuximab và phác đồ hóa trị FOLFOX như một phương pháp điều trị đầu tay cho...Đọc thêm»

Khi cụm từ “ung thư tuyến tụy” xuất hiện trong báo cáo chẩn đoán—đặc biệt là khi kèm theo “25 di căn gan”—vô số gia đình đã rơi vào tuyệt vọng. Căn bệnh này, được mệnh danh là “vua của các loại ung thư”, một khi được chẩn đoán có nhiều di căn, thường…Đọc thêm»

Mới đây, Bayer thông báo rằng Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) đã phê duyệt thuốc điều trị nhắm mục tiêu mới sevabertinib để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn không thể phẫu thuật, có đột biến hoạt hóa HER2 (ERBB2)...Đọc thêm»

Kính gửi các bệnh nhân quốc tế, Khi quý vị hoặc người thân đang chiến đấu với căn bệnh ung thư và tìm kiếm các phương pháp điều trị nhẹ nhàng và hiệu quả hơn, chúng tôi xin giới thiệu đến quý vị một công nghệ điều trị ung thư mang tính cách mạng — Liệu pháp phân mảnh mô bằng siêu âm. Phương pháp điều trị tiên tiến này đã được triển khai thành công…Đọc thêm»

Khi ung thư phủ bóng đen lên cuộc sống, mỗi lựa chọn điều trị đều mang những tác động sâu sắc đến chất lượng và phẩm giá của cuộc sống đó. Đối với những bệnh nhân lớn tuổi, có chức năng tim phổi kém, không thể chịu đựng được phẫu thuật hoặc gây mê, hoặc tìm kiếm một phương pháp nhẹ nhàng hơn để chống lại khối u, thì...Đọc thêm»

Ngày 31 tháng 3 năm 2026, Trung tâm Đánh giá Thuốc thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã đưa ra tin vui: GFH375, do GenFleet Therapeutics phát triển, đã chính thức được đưa vào danh sách ứng cử viên "Liệu pháp đột phá" để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tụy di căn...Đọc thêm»

Đối với nhiều bệnh nhân ung thư cao tuổi và gia đình của họ, chẩn đoán thường đi kèm với sự tuyệt vọng. Đặc biệt khi đối mặt với "vua của các loại ung thư" - ung thư tuyến tụy - những cơn đau dữ dội và việc không thể ăn uống thường tước đi phẩm giá của bệnh nhân, khiến người thân của họ vô cùng đau khổ. Để...Đọc thêm»

Ngày 24 tháng 3 năm 2024, Trung tâm Đánh giá Thuốc thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc thông báo rằng thuốc đột phá Teclistamb được đề xuất chỉ định là liệu pháp đột phá để điều trị đơn trị liệu cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh đa u tủy tái phát hoặc kháng trị...Đọc thêm»

Gần đây, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) đã phê duyệt chỉ định mới cho thuốc liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) Disitamab vedotin để điều trị bệnh nhân ung thư vú trưởng thành không thể phẫu thuật hoặc di căn có biểu hiện HER2 thấp (IHC 1+ hoặc IHC 2+/ISH-) và di căn gan, những người...Đọc thêm»

Vào ngày 10 tháng 3 năm 2026, thuốc liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) YL201 nhắm mục tiêu B7-H3 tiên tiến, được phát triển bởi MediLink Therapeutics, đã được Trung tâm Đánh giá Thuốc thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc cấp Chứng nhận Liệu pháp Đột phá. Chỉ định được chỉ định...Đọc thêm»

Mới đây, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã chính thức phê duyệt thuốc tiêm KSD-101 do Kousai phát triển để tiến hành thử nghiệm lâm sàng. Điều này đánh dấu không chỉ vắc xin tế bào dendritic (vắc xin DC) nguyên bản đầu tiên tại Trung Quốc nhận được sự chấp thuận IND của FDA...Đọc thêm»