Bộ phận Quốc tế

Trong lĩnh vực chẩn đoán và điều trị ung thư phổi toàn cầu, việc phát hiện sớm và điều trị chính xác các nốt phổi luôn là trọng tâm của sự chú ý y tế. Là những vùng mờ đậm đặc khu trú trên hình ảnh chụp phổi, các nốt phổi có bản chất đa dạng, từ viêm lành tính đến ung thư giai đoạn sớm...Đọc thêm»

Trên hành trình chống lại ung thư, cộng đồng y tế không ngừng tìm kiếm các phương pháp điều trị hiệu quả và an toàn hơn. Trong khi phẫu thuật, xạ trị, hóa trị và liệu pháp sinh học đã tạo nền tảng vững chắc cho việc điều trị ung thư, thì liệu pháp tăng nhiệt – một công nghệ hiện đại bắt nguồn từ trí tuệ cổ xưa –…Đọc thêm»

Khi đối mặt với chẩn đoán ung thư, hy vọng chung của bệnh nhân trên toàn thế giới là tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả nhất, tiên tiến nhất và ít xâm lấn nhất. Nếu bạn đang tìm kiếm một bệnh viện kết hợp chuyên môn y tế hàng đầu của Trung Quốc, công nghệ hiện đại và dịch vụ đạt tiêu chuẩn quốc tế, thì...Đọc thêm»

Khi bạn hoặc người thân phải đối mặt với chẩn đoán ung thư và cảm thấy bị hạn chế hoặc tuyệt vọng khi tìm kiếm các lựa chọn điều trị tại địa phương, bạn có bao giờ tự hỏi: Ở phía bên kia thế giới, liệu có những lựa chọn điều trị tiên tiến hơn, ít xâm lấn hơn và mang lại nhiều hy vọng hơn không? Để tìm hiểu thêm về các liệu pháp điều trị ung thư mới...Đọc thêm»

Một bệnh nhân ung thư não giai đoạn cuối, người đã tái phát sau 17 lần điều trị CAR-T, đã chứng kiến ​​khối u của mình biến mất hoàn toàn trong vòng 4 tuần sau khi nhận được liệu pháp TIL mới và đã không còn khối u trong hơn 20 tháng. Để biết thêm thông tin về các liệu pháp điều trị ung thư mới và các thử nghiệm lâm sàng, vui lòng liên hệ: Điện thoại: 4008803716 | WeChat:...Đọc thêm»

Ngày 17 tháng 11 năm 2025, Abbisko thông báo về bài trình bày dạng áp phích về hiệu quả dài hạn, độ an toàn và kết quả do bệnh nhân báo cáo từ nghiên cứu MANEUVER giai đoạn III toàn cầu về pimicotinib (ABSK021) ở bệnh nhân mắc u tế bào khổng lồ màng hoạt dịch (TGCT) tại Hội nghị Ung thư Mô liên kết (CTOS) 2025...Đọc thêm»

Ngày 8 tháng 9 năm 2025, InnoCare Pharma thông báo rằng HIBRUKA (orelabrutinib) đã được Cơ quan Khoa học Y tế (HSA) Singapore phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh u lympho vùng rìa tái phát hoặc kháng trị (R/R MZL). Hiện tại, vẫn còn nhiều thử nghiệm lâm sàng đối với các loại thuốc mới...Đọc thêm»

Ngày 28 tháng 8, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) thông báo rằng thuốc tiêm BL-B01D1 được đề xuất đưa vào quy trình xem xét ưu tiên. Thuốc này dành cho bệnh nhân mắc ung thư vòm họng tái phát hoặc di căn đã được điều trị trước đó...Đọc thêm»

Ngày 21 tháng 8, thuốc kích hoạt tế bào T lưỡng đặc hiệu epcoritamab đã được Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) cấp quyền xem xét ưu tiên. Việc phê duyệt này nhắm đến bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh u lympho nang (FL) tái phát hoặc kháng trị, một nhóm bệnh nhân có nhu cầu điều trị cao...Đọc thêm»

Ngày 29 tháng 8, thuốc HERNEXEOS® (viên nén zongertinib) của Boehringer Ingelheim đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) phê duyệt là liệu pháp đơn trị liệu để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) không thể phẫu thuật, giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn, có khối u...Đọc thêm»

Vào ngày 22 tháng 8 năm 2025, Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) đã được phê duyệt tại Trung Quốc để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú không thể phẫu thuật hoặc di căn, dương tính với thụ thể hormone, âm tính với HER2 (miễn dịch mô học [IHC] 0, IHC 1+, hoặc IHC 2+/lai ghép tại chỗ [ISH] âm tính)...Đọc thêm»

Vào tháng 8 năm 2025, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) đã chính thức cấp Chứng nhận Liệu pháp Đột phá cho Ina-cel, một liệu pháp tế bào CAR-T hướng đích CD19 mới được Juventas phát triển độc lập, để điều trị cho bệnh nhi mắc bệnh…Đọc thêm»