Bộ phận Quốc tế

Ngày 20 tháng 8 năm 2025, Abbisko Therapeutics thông báo rằng Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NIPA) đã chấp thuận đơn xin cấp phép thử nghiệm lâm sàng (IND) cho thuốc ức chế PD-1 đường uống đang được nghiên cứu của Abbisko, ABSK043, kết hợp với KRAS của Shanghai Alist Pharmaceuticals...Đọc thêm»

Gần đây, trong nghiên cứu CLINCH giai đoạn I/II của Antengene về ATG-022 (thuốc liên hợp kháng thể CLDN18.2), một bệnh nhân cao tuổi mắc ung thư dạ dày giai đoạn cuối, đã thất bại với nhiều phác đồ hóa trị, liệu pháp miễn dịch và liệu pháp nhắm đích mặc dù đã di căn rộng, đã đạt được đáp ứng hoàn toàn (CR) sau...Đọc thêm»

Vào ngày 13 tháng 8 năm 2025, theo giờ Thái Bình Dương, trang web chính thức của Hội nghị Ung thư Phổi Thế giới năm 2025 (WCLC) đã công bố các bản tóm tắt nghiên cứu được chọn lọc cho hội nghị năm nay. Trong số những điểm nổi bật là bản tóm tắt cập nhật về thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 trên người đầu tiên của HLX43, thuốc kháng thể liên hợp PD-L1 của Henlius. ...Đọc thêm»

Ngày 7 tháng 8, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) thông báo rằng thuốc tiêm PA3-17 đã được đề xuất đưa vào danh mục liệu pháp đột phá, dành cho điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh u lympho tế bào T cấp tính tái phát/kháng trị...Đọc thêm»

Ngày 11 tháng 8, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) cho biết đơn đăng ký thuốc viên IN10018 của InxMed đã được đề xuất cấp chứng nhận liệu pháp đột phá, nhằm mục đích kết hợp với D-1553 để điều trị KRA tiến triển tại chỗ hoặc di căn...Đọc thêm»

Ông X là một bệnh nhân khoảng 40 tuổi được chẩn đoán mắc bệnh u hắc tố ở vùng đầu chi. Sau khi trải qua phẫu thuật triệt để sau khi được chẩn đoán vào năm 2015, tình trạng của ông ổn định trong chín năm. Thật không may, khoảng một năm trước, bệnh của ông tái phát với di căn đến cả hai phổi. Mặc dù đã được điều trị bằng phương pháp xạ trị vùng bẹn và vùng chậu...Đọc thêm»

Ngày 31 tháng 7, AstraZeneca và Merck & Co. cùng nhau thông báo rằng thuốc ức chế PARP Lynparza của họ, kết hợp với Abiraterone và prednisolone, đã được phê duyệt tại Trung Quốc để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư tuyến tiền liệt kháng hormone di căn (mCRPC) có mang đột biến gen hoặc...Đọc thêm»

Vào ngày 31 tháng 7 năm 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals công bố dữ liệu sơ bộ về tính an toàn và hiệu quả từ nghiên cứu giai đoạn 2, nhãn mở, đa trung tâm về IMM2510 kết hợp với hóa trị liệu cho bệnh nhân điều trị bước đầu mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển được tiến hành tại Trung Quốc. Tính đến ngày 1 tháng 7 năm 2025,...Đọc thêm»

Ngày 30 tháng 7, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) chính thức phê duyệt việc lưu hành thuốc HICARA để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh u lympho tế bào B lớn tái phát hoặc kháng trị (r/r LBCL) đã được điều trị bằng hai hoặc nhiều liệu trình toàn thân. Điều này bao gồm u lympho tế bào B lớn lan tỏa...Đọc thêm»

Gần đây, một bệnh nhân mắc ung thư tuyến tụy giai đoạn cuối, người đã thất bại với nhiều phác đồ điều trị trước đó, đã đạt được sự thu nhỏ khối u bền vững sau khi được điều trị bằng liệu pháp tế bào CAR-T KD-496, với sự thuyên giảm được xác nhận kéo dài 180 ngày sau điều trị. Hiện nay, vẫn còn nhiều thử nghiệm lâm sàng về các liệu pháp mới...Đọc thêm»

Ngày 16 tháng 7, tạp chí quốc tế hàng đầu Nature Medicine đã công bố dữ liệu nghiên cứu về SHR-A1904, một loại thuốc liên hợp kháng thể (ADC) nhắm mục tiêu vào claudin 18.2 (CLDN18.2), để điều trị ung thư dạ dày giai đoạn tiến triển hoặc ung thư vùng nối thực quản-dạ dày (GC/GEJC). Các nhà nghiên cứu đã tiến hành một nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng đầu tiên...Đọc thêm»

Ngày 17 tháng 7 năm 2025 – Innovent Biologics thông báo rằng tạp chí Nature Medicine đã công bố kết quả nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1 của IBI343, một loại thuốc kháng thể liên hợp (ADC) chống CLDN18.2 tiên tiến, để điều trị ung thư biểu mô tuyến dạ dày/thực quản (G/GEJ) giai đoạn tiến triển. Việc công bố trên tạp chí quốc tế hàng đầu này…Đọc thêm»