-
Đầu tháng 3, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia đã phê duyệt Jaypirca® (pirtobrutinib) để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) hoặc u lympho lymphocytic nhỏ (SLL) đã được điều trị ít nhất một liệu pháp toàn thân trước đó, bao gồm cả thuốc ức chế tyrosine Bruton...Đọc thêm»
-
Tin tức thú vị vừa được công bố từ Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc: thử nghiệm lâm sàng đối với thuốc tiêm KSD-101, do Hensen Bio phát triển, đã được phê duyệt. Chỉ định sử dụng là cho “các khối u huyết học liên quan đến EBV…”.Đọc thêm»
-
Mới đây, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) đã phê duyệt chỉ định mới cho Bireociclib, một loại thuốc cải tiến thuộc nhóm 1 do Xuanzhu Biopharmaceutical tự phát triển. Chỉ định mới này là sử dụng kết hợp với thuốc ức chế aromatase như một liệu pháp nội tiết ban đầu...Đọc thêm»
-
Vào ngày 28 tháng 2 năm 2026, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) đã chính thức phê duyệt việc lưu hành thuốc JMKX001899 sulfat để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển có đột biến KRAS G12C, những người đã được điều trị bằng ít nhất một liệu pháp toàn thân trước đó. JMKX00189...Đọc thêm»
-
Ngày 13 tháng 2 năm 2026, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc thông báo rằng thuốc viên GFH375 đã được đưa vào Danh mục Liệu pháp Đột phá để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đột biến KRAS G12D...Đọc thêm»
-
Vào ngày 12 tháng 2 năm 2026, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã thông báo vào ngày 4 tháng 2 rằng ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) đã được đề xuất đưa vào Chương trình Liệu pháp Đột phá để sử dụng như liệu pháp hỗ trợ cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư vú HER2+...Đọc thêm»
-
Khoa Ung bướu Quốc tế, Bệnh viện Ung bướu Khu vực Nam Bắc Kinh tự hào cung cấp cho bệnh nhân quốc tế các liệu pháp điều trị ung thư tiên tiến nhất, bao gồm Liệu pháp Bắt giữ Neutron Boron (BNCT) – một phương pháp điều trị mang tính cách mạng đã thay đổi cuộc sống của nhiều người. Một minh chứng thực tế: Hành trình của bà Wu năm 2022...Đọc thêm»
-
Vào ngày 9 tháng 2 năm 2026, trang web chính thức của Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) thông báo rằng ZL-1310 dạng tiêm, một loại thuốc liên hợp kháng thể (ADC) nhắm mục tiêu DLL3 mới, dự kiến sẽ được cấp Chứng nhận Liệu pháp Đột phá. Như một thành viên...Đọc thêm»
-
Đối với mỗi bệnh nhân vượt một quãng đường dài để tìm kiếm sự chăm sóc của chúng tôi, chúng tôi thấu hiểu sâu sắc: điều các bạn mang đến không chỉ là hồ sơ bệnh án phức tạp mà còn là niềm tin và hy vọng của cả gia đình. Tại Khoa Ung bướu Quốc tế, Bệnh viện Ung bướu Khu vực Nam Bắc Kinh, chúng tôi chứng kiến những câu chuyện như vậy mỗi ngày—…Đọc thêm»
-
Trước thách thức điều trị ung thư đại trực tràng HER2 dương tính, chúng tôi hoàn toàn hiểu mong muốn cấp thiết của quý vị về các lựa chọn điều trị hiệu quả và tiên tiến hơn. Hôm nay, chúng tôi mang đến những tin tức đáng mừng từ lĩnh vực ung thư học của Trung Quốc. **Liệu pháp đột phá đang trong tầm tay: SHR-A1811 chứng minh hiệu quả vượt trội...**Đọc thêm»
-
Mới đây, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã chính thức phê duyệt liệu pháp kết hợp Anlotinib Hydrochloride và Penpulimab của Chia Tai Tianqing để điều trị bước đầu ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển. Điều này đánh dấu chỉ định được phê duyệt thứ mười cho Anlotinib Hydrochloride...Đọc thêm»
-
Gần đây, lĩnh vực điều trị ung thư tại Trung Quốc đã đạt được một cột mốc quan trọng. Ngày 7 tháng 1 năm 2025, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia đã chính thức phê duyệt thuốc đột phá SHR-1701 để đưa ra thị trường. Thuốc này được chỉ định sử dụng kết hợp với hóa trị liệu như một phương pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư phổi…Đọc thêm»
Cơ sở y tế hợp tác của Bệnh viện Ung thư Bắc Kinh