Vào ngày 31 tháng 7 năm 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals công bố dữ liệu sơ bộ về tính an toàn và hiệu quả từ nghiên cứu giai đoạn 2, nhãn mở, đa trung tâm về IMM2510 kết hợp với hóa trị liệu cho bệnh nhân giai đoạn đầu mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển được tiến hành tại Trung Quốc.
Tính đến ngày 1 tháng 7 năm 2025, 33 bệnh nhân được dùng liều 10 mg/kg, trong đó 21 bệnh nhân có ít nhất một lần đánh giá khối u (có thể đánh giá hiệu quả). Đáp ứng một phần được quan sát thấy ở 62% bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả, bao gồm đáp ứng một phần ở 80% (8/10) bệnh nhân mắc NSCLC dạng vảy và 46% (5/11) bệnh nhân mắc NSCLC không phải dạng vảy. Phần lớn bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả chỉ có một lần đánh giá khối u tại thời điểm thu thập dữ liệu. ImmuneOnco dự kiến sẽ trình bày dữ liệu về an toàn và hiệu quả trong thử nghiệm kết hợp hóa trị liệu IMM2510 ở bệnh nhân NSCLC giai đoạn đầu tại một hội nghị y khoa trong tương lai.
Hồ sơ an toàn của IMM2510 hỗ trợ việc phát triển lâm sàng tiếp theo, không có độc tính giới hạn liều nào được quan sát thấy ở 33 bệnh nhân được đánh giá an toàn. Ở những bệnh nhân này, không có biến cố bất lợi liên quan đến điều trị (TRAE) nào dẫn đến giảm liều hoặc tử vong, và chỉ có một TRAE dẫn đến ngừng thuốc. Các TRAE độ 3+ phổ biến nhất là về huyết học, với các di chứng lâm sàng không phổ biến. Các biến cố bất lợi thường liên quan đến ức chế VEGF (ví dụ: tăng huyết áp, protein niệu, ho ra máu) và các biến cố bất lợi liên quan đến miễn dịch không phổ biến và nhìn chung ở mức độ nhẹ, và các phản ứng liên quan đến truyền dịch hầu hết đều ở mức độ nhẹ.
Hiện nay, tại Trung Quốc vẫn còn nhiều thử nghiệm lâm sàng về các công nghệ chống ung thư mới đang tìm kiếm bệnh nhân. Để được tư vấn về các loại thuốc và công nghệ mới, bạn có thể liên hệ với Khoa Quốc tế, Bệnh viện Ung bướu khu vực Nam Bắc Kinh.
Số điện thoại: 4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Thời gian đăng bài: 05/08/2025